申报资料应符合如下要求：
（一）符合《医疗器械监督管理条例》及相关分类规则，可按照医疗器械管理。
（二）具有原创性、新颖性或改进性，技术方案可行，具备转化前景。
（三）以临床需求为导向，具有明确预期用途和显著临床价值。
（四）项目知识产权归属清晰，遵守医学伦理及法律法规要求。
如需提交其他可说明产品价值的支撑材料（非必填项），请点击上传。
辽宁省医疗器械临床创新创意项目征集平台
本平台由辽宁省药品监督管理局搭建，旨在畅通临床创新成果转化路径，挖掘医疗机构临床一线创新潜力，推动“政产学研用”协同创新，助力全省医疗器械产业高质量发展，为临床诊疗提供更优质、高效的器械支持。为确保项目征集工作规范有序开展，切实保障申报单位权益，请注意以下事项：
1.本平台仅面向全省各级医疗机构征集医疗器械临床创新创意项目，申报内容需真实、完整、合规，符合医疗器械临床创新发展导向。
2.请详细填写各项信息，确保填报内容准确无误、附件材料（如有）齐全有效。平台将严格保护申报单位及项目相关信息，严禁泄露。
3.如需政策咨询、填报指导等相关帮助，可咨询省药监局医疗器械监管处。
