辽宁省药品监督管理局
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辽宁省药品监督管理局关于开展第一轮医疗器械临床创新成果转化项目集中征集工作的通知

辽药监便函〔2026〕55号

  各市及沈抚市场监督管理局,省内二级以上医疗机构:

  为深入贯彻落实国家药监局《关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知》(药监综械注〔2026〕28号)要求,推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新,充分挖掘临床一线创新创意,加快推动医工融合与成果转化,助力我省医疗器械产业高质量发展,按照《辽宁省药品监督管理局医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案》,省药监局决定在全省范围内开展第一轮医疗器械临床创新成果转化项目集中征集工作。现将有关事项通知如下:

  一、征集范围

  全省二级以上(含二级)医疗机构符合要求的医疗器械临床创新成果转化项目。

  二、报送方式及时间

  通过辽宁省药监局医疗器械临床创新创意征集平台在线填报(https://ypjg.ln.gov.cn/ypjg/zjpt/index.shtml)。

  第一轮集中征集时间自本通知印发之日起,至2026年7月31日结束。集中征集结束后,转为常态化征集,医疗机构可随时登录征集平台进行填报。

  三、申报要求

  (一)登录平台在线填写《“春雨行动”转化项目信息征集表》(见附件),申报项目信息应当完整、规范,至少包含项目名称、工作原理/作用机理、适用范围/预期用途、创新的关键点和满足临床需求的情况、研究团队、项目进展、联系人和联系方式等基本信息。

  (二)填报创新关键点时,除说明采用的具体技术和实现功能外,还需注明创新情形(全球首创/国内首创/同类产品改进),并阐明是否列入重点研发计划、科研项目等情况。

  如已申请专利,请将知识产权情况(专利名称、类型、申请号/授权号、状态、权利归属、发明人、专利保护期限)一并填写至创新关键点中。

  (三)项目进展应简述项目与企业对接情况及产品研发/生产等进展情况,并说明产品转化可行性和具体研发注册阶段(概念阶段、概念验证阶段、完成概念验证、设计开发、基本定型、注册检验、临床试验、注册申报)。

  (四)如需提供其他支撑性材料,可一并上传至平台。

  四、有关工作要求

  (一)请各医疗机构高度重视,组织动员临床一线医生及相关科研人员积极申报医疗器械临床创新成果转化项目。

  (二)请各市及沈抚市场监管局将本通知下发至辖区二级以上医疗机构,并将通知情况反馈至指定邮箱(qxjgc.fda@ln.gov.cn),如需对本地区医疗机构进行宣传动员、政策解读,请与省药监局医疗器械监管处联系。

  (三)省药监局将对项目进行汇总,组织筛选出具有临床应用价值和创新性的优质项目,组织开展对接匹配、辅导培育,推动项目转化落地。

  联系人:李储君联系电话:024-31607052

  附件:“春雨行动”转化项目信息征集表

                                                                                                                                                                                 辽宁省药品监督管理局

                                                                                                                                                                                       2026年5月27日

  (此件主动公开)