我省锦州医科大学附属第一医院参与研发的注射用阿格司亭α获国家药监局批准上市

2025年5月，国家药品监督管理局批准江苏泰康生物医药有限公司申报的注射用阿格司亭α上市，该药品为治疗用生物制品 1 类创新药，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

    本次全国多中心临床试验中，锦州医科大学附属第一医院肿瘤专业作为我省参研单位（分中心单位）全程参与Ⅲ期注册临床试验。