2026 年 6 月 ，国家药品监督管理局附条件批准广州麓鹏制药有限公司自主研发的洛布替尼片上市，该药品为化学药品 1.1 类创新药，适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。
本次全国多中心临床试验中，中国医科大学附属盛京医院血液科作为我省参研单位（分中心单位）全程参与（Ⅱ期）注册临床试验。
