沈阳宝康生物工程有限公司报告，由于生产的一次性使用真空采血管不符合经注册的产品技术要求的原因，沈阳宝康生物工程有限公司对其生产的医一次性使用真空采血管（辽械注准20152220039）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
