本溪朗峰药业有限公司报告，由于1批次远红外消痛贴型号规格与经注册的远红外消痛贴产品技术要求型号规格不一致原因。本溪朗峰药业有限公司对其生产的远红外消痛贴（辽械注准20232090092）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
