为防控药品生产领域风险隐患，严厉打击违法违规行为，助力医药产业高质量发展,按照2025年辽宁省药品生产领域监管工作总体安排，近日，省药监局组织召开2025年第四季度药品生产质量安全风险分析评估会。省药监局党组成员、副局长王嘉仡参加会议并讲话。
会上，省药品检验检测院、省医疗器械检验检测院就2025年度监督抽检情况、发现的风险隐患、工作建议进行了汇报。省药监局各稽查处、省药品审评查验中心对四季度发现、传递重大风险隐患及监管建议进行了介绍，与会人员进行分析和讨论。药品生产监督管理处对近期药品生产监管重点工作进行了强调并对2025年度药品生产领域投诉举报办理情况进行了总结。
会议强调，风险防控工作要以结果为导向，围绕调查结论开展相关工作。监管工作必须做到严实细，不留死角，省药品检验检测院、省医疗器械检验检测院通过检验结果的趋势分析，为监管工作提供指引；省药品审评查验中心要聚焦传递风险线索，持续发挥专业作用；药品生产处要做好工作统筹，聚焦各阶段监管要点加强指导；各驻地稽查处要及时处置，运用好信息化平台，督促企业落实主体责任，通过精准化的监管促进企业高质量发展。
省药品检验检测院、省医疗器械检验检测院，省药监局药品生产监督管理处、各稽查处和省药品审评查验中心共72人参加会议。
