为加强药品医疗器械广告监督管理，强化企业法律意识和主体责任意识，9月20日，省药监局和省市场监管局联合举办了药品医疗器械广告监管和审查业务线上培训。全省216家药品医疗器械生产企业近300名相关负责人员参加培训。
培训会上，省市场监管局、省药监局分别负责药品医疗器械广告监管、审查工作的业务骨干，结合日常工作进行了深入浅出的讲解。一是从法规宣讲上，对《广告法》和《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》进行了全面的释义解读；二是从典型案例警示上，围绕近年来在广告审查和监管方面的典型案例进行了深入的剖析；三是从申报操作指引上，以场景、问答等方式，针对企业申报常见问题，提出了解决方案。
本次培训聚焦药品医疗器械广告监管和审查工作中的难点问题，通过以案释法、典型案例剖析，增强了企业对广告相关法律法规的理解和掌握，提升了企业广告管理水平，为营造健康有序的药品医疗器械广告市场秩序奠定了良好基础。
