3月29日，全省药品注册管理和药品生产监管工作会议在沈阳召开。会议贯彻落实省委十三届六次全会、省委经济工作会议、省两会和全国药品监管工作会议精神，按照全省药品监管工作会议部署，总结2023年药品注册管理及药品生产监管工作情况，部署2024年重点任务。省药监局党组成员、副局长王嘉仡出席会议并讲话。
会议指出，2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，是辽宁全面振兴新突破三年行动的首战之年。一年来，全局药品注册、生产监管战线认真落实“四个最严”要求，讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生，担当作为，药品注册管理及生产监管工作再上新台阶。
会议强调，做好当前和今后一个时期药品注册管理和生产监管工作，必须深刻把握省委省政府、国家药监局及省局监管工作的总思路、总要求，准确分析研判当前新形势、新要求，找准工作的出发点、着力点和落脚点，以监管工作的实际成效为打造辽宁药品现代化监管体系作出贡献。
会议明确，全战线要突出五个重点做好2024年药品注册管理和药品生产监管工作。一是久久围攻、持续发力，全方位筑牢药品安全防线。二是履职尽责、务求实效，持续加强重点产品、重点领域监管。三是夯实基础、创新发展，提升药品智慧化监管水平。四是高效监管、优化服务，助力产业高质量发展。五是履职尽责、廉洁自律，打造高素质药品监管队伍。
省药监局药品注册处、药品生产监管处、各稽查处、省药品审评查验中心及省药品检验检测院、省器械检验检测院负责人及相关工作人员参加会议。
