为规范药品生产监督检查工作，按照国家药监局《关于修订<药品检查管理办法（试行）>部分条款有关事宜的通知》（国药监药管〔2023〕26号）要求，我局于2023年12月5日印发了《关于修订<辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（试行）>部分条款有关事宜的通知》（辽药监生〔2023〕64号）。
目前，《辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（试行）》试行期将满，我局组织对《辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（试行）》进行了再次修订（附件1），并拟转为正式文件（附件2），现向社会公开征求意见。
请于2025年11月5日前，将意见反馈表（附件3）发送至电子邮箱（yhscjgc.fda@ln.gov.cn），电子邮件请注明“《检查办法实施细则》意见反馈”。
特此公告。
附件：1.辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（征
求意见稿）修订条款说明
2.辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（征
求意见稿）
3.意见反馈表
辽宁省药品监督管理局
2025年10月27日
