为进一步推动我省医疗器械注册人、备案人及受托生产企业落实质量安全主体责任，指导和规范医疗器械生产监督检查缺陷整改工作，我局对《医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南（试行）》进行了修订，现公开征求意见。请于2024年12月20日前将相关意见建议反馈至指定邮箱。
邮 箱：qxjgc.fda@ln.gov.cn
联系人：张楠 联系电话：024-31605482
特此公告。
辽宁省药品监督管理局
2024年12月16日
