企业名称

锦州九泰药业有限责任公司

企业类型

药品上市许可持有人

检查时间

2026年8月17日-2026年8月18日

所在地市

锦州市

检查依据

《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律、法规。

检查事项

药品生产检查。

检查方式

常规检查。

检查内容

集采中选品种执行GMP情况。

检查结果

企业存在个别人员培训不到位、个别产品质量回顾不全面等问题，已按照《药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）》的要求进行系统性整改。

公示截止日期

2028年10月11日