企业名称

沈阳双鼎制药有限公司

企业类型

药品生产企业

检查时间

2026年2月2日-2026年2月4日

所在地市

沈阳市

检查依据

《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》

检查事项

药品生产检查

检查方式

现场检查

检查内容

执行GMP情况（非全项）

存在问题

检查发现一般缺陷3项。

处理措施

要求企业按照《辽宁省药品生产监督检查缺陷整改指南》于30个工作日内整改所存在的缺陷，提交整改报告。

整改情况

已完成整改。